15日
2026年05月
2026年3月，欧洲印刷油墨协会（EuPIA）正式发布了首版《印刷油墨及相关产品原材料选择与禁用宪章》（以下简称“《宪章》”）。该《宪章》取代了自1996年起指导印刷油墨行业的《EuPIA禁用政策》及禁用物质清单。
核心原则保持不变。《宪章》是一项重要的行为准则，旨在保护油墨与印刷行业从业人员的健康与安全，进而保护印刷品终端用户的健康。这是一项自愿性倡议，欧洲以外的企业也可自愿加入。
EuPIA成员企业承诺，基于危险分类和毒理学证据，自愿将某些原材料排除在印刷油墨及相关产品之外。物理危害和环境危害不属于本《宪章》的范畴——其核心关注点是人类健康。
然而，《宪章》不仅仅是列出禁用物质。它引入了一套结构化、分层次的原材料管理方法，明确区分了必须无条件淘汰的物质和在严格受控条件下可获批继续使用的物质。
作为一项自愿性工具，《宪章》是对相关化学品法规（以法规为准）的补充。
《宪章》适用于欧洲经济区（EEA）、欧洲自由贸易联盟（EFTA）以及英国境内，用于任何用途、任何基材的所有类型的印刷油墨及相关产品。
《宪章》所涵盖的原材料，是指根据特定的CLP法规（欧盟物质和混合物分类、标签和包装法规）类别被归类为危险的物质。如果某种物质被重新分类并落入这些类别，EuPIA成员应尽快替换该物质，且不得晚于一年之内。如果在一年内替换对于某种特定用途不可行，《宪章》“选择标准与程序”章节中规定的既定程序允许通过风险评估来证实在受控和安全条件下继续使用的合理性。
附录1和附录2中的物质已在《宪章》（即原《禁用政策》）的先前版本中被淘汰，或已被禁止用于未来用途，因此今后不得有意使用。然而，由于印刷油墨的许多原材料都是混合物，出于技术原因，这些物质的痕量仍可能出现在某些油墨中。如果出现这种情况，其浓度必须保持在会触发分类或标签要求的阈值以下。
《宪章》的核心是基于CLP危险类别的两组分类体系：
第一组——强制替代
被归类为致生殖细胞突变物或致癌物（1A/1B 类）、急性毒性物质（1-3类）或引起短期暴露后特定靶器官毒性的物质（STOT SE 1类）的物质属于第一组。
规定是：必须在 一年内完成替换，且不可延期。承诺遵守《宪章》的EuPIA成员不得再使用第一组物质，除非存在职业接触限值（OEL）这一极少数情况——即便如此，也必须获得EuPIA技术委员会（ETC）的批准并制定书面的替代计划。
第二组——风险评估路径
第二组包括：非致生殖细胞突变性的致癌物（1A/1B类）、生殖毒性物质（1A/1B类）、引起长期暴露后特定靶器官毒性的物质（STOT RE 1类），以及对人类健康具有内分泌干扰性的物质（1类）。
在具备替换可行性的情况下，已签署《宪章》的EuPIA成员同样须在 一年内完成替换。
但是，如果某成员能够证明其无法替换，ETC可批准其继续使用，前提是需基于DNEL（衍生无效应水平），对所有适用场景（油墨生产、印刷加工以及消费者接触）进行全面暴露评估和风险评估。
第二组物质的继续使用并非永久豁免。企业必须每两年重新确认其评估的有效性。如果无法证明安全使用，则必须在此期间进行替换。
《宪章》还包含三个附录：
附录1 列出了无论当前危险分类如何，均明确禁止有意使用的物质。
这些物质包括：基于重金属的颜料（锑、砷、镉、六价铬、铅、汞、硒）、特定染料着色剂、特定清单中的溶剂（包括乙二醇醚和氯化烃）、有害增塑剂，以及其他化合物（如米氏酮和六氯环己烷）。
附录2 列出了原《禁用政策》中已禁用的物质。
该附件包含一个超过25项的表格，涵盖了光引发剂、催干剂、溶剂及其他物质，并附带了触发其禁用的危险分类。其中，TPO和Omnirad 379 这两项仍处于有时限的豁免期内，淘汰截止日期分别为 2027年4月和2027年12月。
附录3 是新增的，列出了经ETC根据《宪章》风险评估路径正式批准继续使用的两种物质。
截至《宪章》发布时，该附件包括 N-乙烯基己内酰胺（NVC）和溶剂黑29，二者均为第二组物质。
《宪章》由EuPIA发起并协调管理，但它是一项自愿性倡议，承诺遵守其原则的是各成员企业本身，而非作为行业协会的EuPIA。
内容来源：科奈技术咨询
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